8月28-29日，庆祝四川大学建校130周年暨“类器官+AI”产业学术会议在成都圆满举办。这场汇聚两院院士、高校科研团队、临床医疗机构、生物医药企业的行业盛会，聚焦类器官芯片技术创新，探寻新药研发与精准医疗的转化落地路径。作为本次大会协办单位，海尔生物医疗重磅发布《智造类器官，精准新时代——类器官自动化解决方案》，核心展出类器官自动化培养及药敏测试工作站，推动类器官研究告别手工经验时代，迈向AI标准化智造新阶段。

海尔生物医疗现场揭幕类器官自动化培养及药敏测试工作站

需求驱动：AI+自动化工作站给出标准化破局方案

类器官被誉为人体器官的 “微观沙盘”，能够高度复刻人体组织结构与生理特征，是新药发现、肿瘤药敏测试极具价值的体外模型。当前全球类器官市场保持约20%以上的年复合增速，随着生物医药、精准医疗、转化医学快速发展，科研与临床对于类器官实验的需求持续攀升。

然而长期以来，类器官构建、培养、药敏测试高度依赖科研人员手工操作，效率低、批间差异大、结果复现困难。此外，能否输出一致性好、可信可追溯的实验数据，同样是行业亟待解决的现实问题。

海尔生物本次展出的类器官自动化培养及药敏测试工作站，正是对这一核心痛点的精准回应。据介绍，该工作站是海尔生物医疗联合中国领先的类器官芯片CDMO服务平台——迪亚生物共创而成，集培养、监测、分析、筛选于一体，覆盖10余项关键工艺节点，从点胶、铺板、培养到高内涵成像分析全流程自动化作业。依托AI视觉识别与图像分析技术，可对类器官生长状态、形态特征、药物响应等指标进行自动化分析和判读，规避人为误差。实测数据显示，该工作站可将批次间差异控制在5%以内，类器官形态合格率≥90%，整体实验效率提升300%，推动个体化类器官药敏测试从实验室走向临床应用的标准化、规模化。

海尔生物医疗类器官自动化培养及药敏测试工作站

双场景价值释放：重构药物发现与药敏测试新范式

在本次大会多场专题报告中，不少专家提及，类器官技术的核心价值，集中体现在新药研发提速与肿瘤临床个体化用药两大方向。传统新药研发周期漫长，候选药物常在临床试验阶段宣告失败；肿瘤临床治疗中，同样的药物对不同患者疗效千差万别，传统模式下，参与临床试验的患者常常需要经历“试药-换药-再试药”的过程，既损伤身体、增加经济负担，也可能错过最佳治疗窗口。而类器官恰好为两大痛点提供了体外验证路径。

海尔生物医疗专家现场发布

面向新药发现场景，海尔生物医疗类器官自动化培养及药敏测试工作站支持多样本、多药物、多浓度梯度并行高通量筛选与毒性评价，帮助药企在临床前阶段完成药效、毒理评估，更早识别候选药物潜在风险，降低后期临床试验失败概率。

面向药敏测试场景，工作站依托患者来源的肿瘤类器官开展药敏评价。这相当于在体外搭建患者肿瘤的“替身模型”，批量测试化疗、靶向、免疫等多种方案，输出客观药敏参考数据，辅助临床筛选更适配患者的治疗方案，减少无效试药，推动肿瘤个体化精准医疗发展。

药工共创：筑牢类器官产业发展资源底座

工作站实现了类器官的自动化培养与高通量药敏测试，但要支撑大规模科研、临床及新药研发项目，仅仅“养得好”远远不够，还需要“存得活、用得上”。不少行业专家也谈到，当前国内类器官样本库大多还停留在简单静态低温存储阶段，样本冻存后活性衰减、扩增受限，样本与实验数据相互割裂，大量珍贵人源样本沉睡冷库，难以支撑高频次药筛、高通量药敏测试的需求，类器官库建设已经成为产业向前发展的关键一环。

类器官样本对冻存、存储条件要求严苛，这恰好是海尔生物医疗长期深耕的赛道。依托在细胞三级库、智能化液氮存储领域多年的技术积淀与产业实力，海尔生物医疗拥有从标准化程序降温、自动化深低温存储到智慧样本管理等完整方案矩阵，相关产品方案也已累计服务于全球3000多家规模化生物资源库建设。基于类器官库标准化建设需求，未来海尔生物医疗将与迪亚生物联合共创自动化类器官样本库解决方案，补齐从类器官自动化制备到活体样本保藏的能力链条，让样本存储成为持续开展药物发现、药敏测试的资源起点。

随着全球3R动物实验替代原则持续推进，及国内政策对类器官、器官芯片前沿方向的扶持，行业迎来重要发展窗口期。立足生物医药新基建赛道，海尔生物医疗持续拓展一体化生命科学工具与场景边界，向生物制造生产力平台拓展，目前已覆盖类器官、CGT等多个前沿赛道。未来海尔生物医疗将坚持科工、医工、药工三工共创，不断完善AI +自动化场景方案，推动类器官技术加速从科研探索走向产业化落地，助力我国新药创新、精准医疗发展。